Обязанности:
- Контроль выполнения работ по разработке, внедрению, совершенствованию СМК предприятия в соответствии со стандартом ISO 13485; - Контроль выполнения
Требования:
- Высшее образование (техническое/ химико-технологическое/ биомедицинское); - Опыт работы в сфере качества на производстве медизделий или фармпрепаратов
Мы предлагаем:
Реальное влияние на качество, безопасность и вывод продукта на рынок; Работа в растущей медтех-компании с IT и AI-фокусом; Регулярное участие в жизни команды и процессах; Конкурентная «белая» зарплата (обсуждается индивидуально).
Мы предлагаем:
Официальное оформление по ТК РФ; полностью белая зп, уровень обсуждается индивидуально в зависимости от опыта и компетенций; график работы 5/2 с 8:00 до 17:00; офис в 7 минутах от м. Бауманская.
Условия:
Технологичное производство: Современном производстве медицинских изделий в 5 минутах от ст. Текстильщики (ОЭЗ Технополис Москва), полное соблюдение норм охраны труда, обеспечение качественными средствами индивидуальной защиты, оборудованные помещения для отдыха и питания.
Мы ищем специалиста для обеспечение высокого уровня системы менеджмента качества (СМК) компании, минимизация рисков и поддержание доверия сотрудников, клиентов и партнеров лаборатории. Чем предстоит заниматься: - Участие в разработке, внедрении и поддержании системы менеджмента качества в соответствии ...
Обязанности:
Разработка внутренних нормативных документов (описание бизнес-процессов), ведение и актуализация реестра; Анализ, разработка и описание предложений по
Требования:
Высшее образование по профилю; Опыт работы в аналогичной должности от 3-х лет; Знание действующих методических и нормативных материалов в области управления